Enquanto a UE marca passo na aprovação de novas vacinas, pressionada pelos EUA e dividida por motivos políticos e ideológicos outros países avançam na resposta à pandemia
1)El Fondo de Inversión Directa ruso (RDIF) desmintió la información de la Agencia de Medicamentos Europea de que supuestamente no había recibido la solicitud para registrar la vacuna Sputnik V. Como prueba de ello, publicaron en su cuenta de Twitter una captura de pantalla de la solicitud registrada en el portal de la organización.
2)Las vacunas contra el coronavirus producidas por las farmacéuticas chinas Sinovac y CanSinoBio obtuvieron la aprobación para el uso de emergencia en México, señaló este miércoles el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud del país norteamericano, Hugo López-Gatell Ramírez.
El alto funcionario declaró que el fármaco Coronavac, producido por Sinovac, llegará envasado a México, mientras que la vacuna de CanSinoBio llegará en granel. El primer lote de este último fármaco se entregará este jueves y será envasado en una planta en el estado de Querétaro
3)Despega de Buenos Aires el cuarto vuelo que recogerá en Moscú un nuevo cargamento de la vacuna rusa Sputnik V
4) El representante permanente de Rusia ante la Unión Europea, Vladímir Chizhov, declaróeste jueves que ha observado "con interés" cómo cambiaba la actitud del bloque hacia la vacuna rusa contra el covid-19 Sputnik V, y aseveró que en medio de la pandemia no hay que organizar una "carrera de vacunas", sino establecer una "amplia cooperación internacional".
"De esta manera, se confirmó nuestro enfoque inicial de que en medio de la pandemia no se deben establecer rivalidades ni organizar una carrera de vacunas, sino crear una amplia cooperación internacional para superar la pandemia, y librar una lucha conjunta no politizada y no ideológica contra nuestro enemigo común, que es el coronavirus", señaló Chizhov.
Previamente, el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) anunció que el pasado 29 de enero solicitó el registro de la Sputnik V en la UE y recibió la confirmación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de que la solicitud había sido aceptada.
Al respecto, Chizhov expresó la confianza en que tanto Rusia como la UE "están interesadas en completar" el proceso de registro de la Sputnik V en el bloque. "En este momento, aparentemente, nadie puede predecir cuánto tiempo llevará este registro, pero el proceso ha comenzado", agregó el diplomático.
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